无创基因检测是什么？可以检测哪些疾病？
在怀孕以后各位孕妇都是需要去医院进行产检的，产检可以帮助我们更清楚的了解宝宝的情况，但是也有一部分朋友对于产检的项目存在疑惑，今天我们来聊一下无创基因检测是什么？可以检测哪些疾病？
一、无创基因检测是什么？
无创基因检测是一种产前筛查方法，精确度比较高，有两种检查结果分别是高风险和低风险。只需要采取孕妇的静脉血就能够分析胎儿的遗传信息，从而判断胎儿是否患有三大染色体疾病。
通过无创基因检测可以判断胎儿的一些遗传病，比如先天性软骨发育不全，属于是一种因为软骨内骨化缺陷的原因而导致的先天性发育异常，特征主要是短枝以及躯干相对是正常的，但是头特别大，是一种常染色体的显性遗传病。
二、无创基因检测可以检测哪些疾病？
现在的无创产前基因检测主要就是用来检测爱德华氏综合征，唐氏综合征以及帕陶氏综合征三大染色体疾病。
现在的基因遗传病是有着比较多的种类的，并且每年也是在以一定的速度递增，对于人类的健康来说有非常大的威胁，在我国有很多地中海贫血，甲型血友病以及杜氏肌营养不良症等比较常见的基因遗传病。
所以在孕期的时候进行基因检测是非常必要的，这样能够从根源上去减少而经遗传病的出现。不管是对妈妈还是对宝宝来说都是更合适的选择。
三、为什么要做无创产前基因检测？
在1997年的时候，科学家就发现在孕妇的外周血里面有一些胎儿的游离DNA片断。而无创基因产前检测技术就是由于这个原因才产生的。通过去采集孕妇的静脉血，然后再利用生物测序的方法去分析胎儿的DNA信息，从而来判断宝宝的染色体是否正常。
在我国每年都有82亿左右都用于唐氏综合征去医疗以及救济患儿。即使患了唐氏综合症存活下来了，大多都有终身残疾或者是智力障碍的问题，是没有办法治愈的，所以社会的经济负担非常严重，对于家庭来说也有非常大的痛苦，所以产前检测是非常必要的。
对于孕妇来说，宝宝的安全是非常重要的，如果我们能够提前知道宝宝是否健康，那么也可以避免很多灾难，所以如果在产检的时候，医生建议做无创基因产前检测，就要跟从医生的医嘱去进行相应的检查，避免造成严重的后果。
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