血型遗传父母血液里的病会遗传吗？有遗传病还能要孩子吗？
有些疾病可以通过父母的基因传染给孩子。常见症状有镰状细胞病、囊性纤维化、智力低下和肌肉萎缩。如果一个家族遗传了某种疾病，那么这个家族的下一代就会被感染，而有些家族成员没有症状，却可能成为可以把疾病传染给下一代的携带者。因此，有必要进行产前遗传病检测。那么，血型遗传父母血液里的病会遗传吗？父母有遗传病还能要孩子吗？
一、血型遗传父母血液里的病会遗传吗？
1.显性遗传是显性遗传的一种，一旦传给下一代就会发生，也就是说，如果是父代，那么一定会有后代，比如多指、多趾、原发性青光眼等等。
2.隐性遗传，如先天性耳聋、高度近视、白化病等。
3.性连锁遗传也叫性连锁遗传，比如母亲携带致病基因的血友病。再比如，红绿色盲是一种交叉遗传，母亲遗传，女儿是父亲，但男孩的发病率远高于女性。
4.染色体异常是由染色体数目或排列异常引起的。最常见的类型是先天愚型。这些孩子有双眼距离宽、斜视、伸舌痴呆、手循环和先天性心脏病等。
5.多基因遗传是多基因的变异，是基因与性状的联系，包括身高、体型、智力、肤色、血压、唇腭裂等。
二、父母有遗传病还能要孩子吗？
遗传性疾病主要是指由遗传物质突变引起的一类疾病，包括染色体疾病如18-三体、21-三体、克-雅综合征、染色体易位和单基因疾病如血友病、杜氏肌营养不良和地中海贫血。遗传病大多是致命的。存活下来的携带者除了遗传物质本身突变导致的一系列症状，如反复自然流产、死胎、死产、胎儿畸形等外，还能将突变的遗传物质遗传给下一代，且大多无法治愈。中国每年约有30万出生缺陷婴儿，其中大部分与遗传病有关。因此，遗传病是影响我国社会经济发展的重要因素。
因为大部分遗传病都是无法治愈的，所以预防遗传病患儿的出生就显得尤为重要。辅助生殖技术的发展，特别是植入前基因诊断试管婴儿(PGD)的发展，不仅可以防止遗传病儿童的出生，还可以帮助遗传病携带者拥有健康的婴儿。PGD是在植入子宫内膜之前检查胚胎，并选择正常胚胎进行移植。它是产前诊断的较早形式，因此克服了产前诊断胎儿异常后治疗性流产所带来的生理和心理上的痛苦。
自1990年报道首例植入前基因诊断试管婴儿成功以来，已完成4000多个周期。用于检测人类胚胎中100多种不同的遗传疾病。PGD的主要步骤包括控制超数排卵、取卵、受精、胚胎活检、基因检测、正常胚胎移植等。目前主要用于检测卵裂期囊胚的卵裂球和滋养外胚层细胞。常用的基因检测方法主要有荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链反应(PCR)。近年来，新的检测方法被用于PGD，如比较基因组杂交(CGH)、微阵列等。新方法的应用大大提高了诊断的准确率，降低了误诊率，进一步凸显了PGD在提高试管婴儿成功率、预防出生缺陷儿出生、帮助遗传病携带者拥有健康婴儿方面的作用。总之，虽然胚胎植入前试管婴儿的基因诊断技术仍然可圈可点，但其在辅助生殖中的临床意义毋庸置疑。随着新技术的不断进步，PGD将在预防出生缺陷和提高人口素质方面发挥更大的作用。
通过专家的介绍，我们可以知道，胚胎植入前对试管婴儿进行基因诊断，可以预防遗传病患儿的出生，也就是说，有遗传病的父母是可以生下来健康的婴儿的。
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