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无创dna报告怎么看性别?能测试宝宝性别吗?

时间:2018-06-09 17:53:23  作者:啦啦  阅读(1794)

  现在基因测试在孕检当中是很重要的一个手段,因为基因检测不仅能检测出现在的问题,还能预测未来,是不是很神奇呢?其中DNA上面就拥有不同的基因,那么这个无创DNA的报告要如何才能看得出来呢?下面是具体教程!

  唐氏三项检测

  我们先来看看唐氏综合症三项:这是目前国内无创DNA通用检测的主要项目,重点将检测因染色体13、18、21三倍(比正常人多一条),13/18染色体三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形,而21号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。

  性染色体异常五项检测

  在内地做无创DNA检测的时候,有些妈妈会收到化验室通知:唐氏三项安全低风险,但是发现X染色体偏多,建议做羊穿确诊。

  这个其实就是三X综合症,属于性染色体异常检测,因为涉及性别所以国内不允许做,也不允许告知。

  我们目前可以发现的性染色体异常有4种:

无创dna看胎儿性别

  1、特纳氏综合症:发生在女婴身上,比正常女性少一条X染色体,可能导致性器官不发育等。

  2、三X综合症:发生在女婴身上,比正常女性多一条X染色体,即XXX,智力会略慢,动作不协调、语言及学习困难,容易自卑。

  3、XXY克林菲特综合症:发生在男婴身上,比正常男性多一条X染色体,即XXY,生殖器官不健全,不育,娘娘腔。

  4、XYY三体综合症:发生在男婴身上,比正常男性多一条Y染色体,即XYY,智力偏低。

  5.Y染色体检测:我们也会同时检测Y染色体浓度来确定胎儿性别,和传统的7周PCR扩增Y染色体 检测相比,这种方法通过拼凑足够浓度的Y染色体确认胎儿性别更加稳定和准确。

  染色体微缺失

  可能很少人会知道染色体微缺失代表什么?

  它其实是一小段染色体片段的遗失,此片段可能包含了数个或数十个基因,但由于片段太小,无法被传统染色体检查所侦测出来,如今无创产前基因检测便可以针对这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会

  染色体微缺失可能导致什么?

  在过去,这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查,仍会被遗漏掉,常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。

  所以在国内做无创DNA检验是看不出来生男生女的,但要是在香港去做的话,是可以检验出来的,除了唐氏筛查,在香港还能去检验宝宝性别的,所以这个只能去香港才能去做的哦,在国内真的是无能为力了!

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