唐氏筛查都查些什么？检查结果高风险怎么办？
为了了解胎儿在怀孕期间的发育情况，医生会建议定期进行产前检查，唐氏筛查是怀孕期间的一项重要检查，以减少或减少出生后先天性疾病的发生率。那么唐氏筛查都查些什么？检查结果高风险怎么办？让我们仔细看看。
一、唐氏筛查都查些什么？
唐氏筛查主要是筛查胎儿患唐氏综合症的风险。本试验通过分析母体血液中α胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离三醇的浓度，再结合母体年龄、体重、胎龄等，判断有无先天性白痴和神经管缺陷的可能性。
一般来说，唐氏筛查的最佳时间是在怀孕后15~20周左右，但各医院的要求和个体的不同情况会有所不同，所以具体时间要根据医生的安排而定。
二、唐氏筛查检查结果高风险怎么办？
唐氏筛查的临界风险是指检测风险低于指标，但高于1:1000，故诊断为唐氏综合征高危，即低于临界风险即为唐氏综合征风险，因此需要进行无创dna检测或羊膜穿刺术。
如果检测结果显示有很高的风险，则需要进行下一次检测以确认诊断为唐氏综合症。一般情况下，如果存在高风险，需要进行无创dna或羊膜穿刺术或绒毛活检，以确定风险是否高，如果风险高，则需要终止妊娠。
综上所述，唐氏筛查对胎儿来说是非常重要和必要的，所以我们一定要在指定的时间检查，以免错过最好的时间。另外，如果有唐氏筛查的风险，也不用担心，并不意味着唐氏综合征患儿，也不意味着低风险就是正常的，需要再做一次检查，再结合B超确认诊断。
三、为什么要做唐氏筛查？
1.因为唐氏筛查是没有任何提示的人群，检查后可以进行筛查，从而预防或减少唐氏综合征患者的出生，但这只是针对或筛查的可能性这是一大群人。
2.因为任何孕妇都可能怀上患有唐氏综合症的胎儿，所以必须认真对待。唐家璇的儿子出生后先天畸形，如:心脏病、面部特殊，还有严重的智力障碍、生活不能自理等。
做唐氏筛查风险高，这种情况不要太紧张，唐氏筛查的准确率只能达到65%，风险高，还需要做进一步的检查，可以做无创DNA，这个准确率可以达到99%，还可以做羊水穿刺检查，羊水穿刺就是直接提取羊水，可以直接判断胎儿是否有染色体或遗传问题。
做羊膜检查是通过提取羊水直接检测，做无创DNA和唐氏综合征筛查是提取孕妇血清，根据孕妇孕龄、身高、体重评价结合分析判断，他们有一定差距的机会，准确的无创DNA和如果做羊膜检查能通过，就能顺利分娩。
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