三代试管婴儿的优缺点
很多的人都选择了要做第三代试管婴儿，但是却并不是任何人都对第三代试管婴儿有很多的了解，今天生个孩子就带领大家一起来了解一下第三代试管婴儿，第三代试管婴儿的有点和缺点你都了解吗?对此有兴趣的朋友可以进来看一下下面的文章内容。
同样是试管婴儿，三代之间的差别在哪里?
l第一代试管婴儿用穿刺针将卵子取出后在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞等病例。
l第二代试管婴儿则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，医师们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精。
l胚胎植入前遗传学诊断(PreimplantationGenetic Diagnosis,PGD)是一种在配子或早期胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学的诊断方法;胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening,PGS)则是指在试管婴儿胚胎移植之前，检测早期胚胎23对染色体全面的遗传信息，选择正常胚胎植入。前者是寻找特定染色体上的已知单基因疾病，后者是以提高妊娠率活产率为目的的早期产前筛查方法，通过对染色体数目异常的筛选，选择染色体核型正常的胚胎进行移植，可以说PGS是一种低危险度的PGD;两者都属于第三代试管婴儿。
这里指出的从第一代到第三代试管婴儿技术，它们的区别主要在于所适用情况的不同 , 而并不是疗效上的差异。
说了那么多，我需要做三代试管吗?
这个问题需要通过专业医生的遗传咨询才能解答哦。
遗传咨询是由专业人员或医师，对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预后、复发风险率、防治等问题予以解答，并提出婚育建议。
究竟哪些人需要遗传咨询呢?
目前大体包括以下方面：
1.本人或家系成员患有某种遗传性疾病或先天畸形。
2.生过遗传病患儿或先天畸形患儿的父母。
通过遗传咨询了解是否适合再次生育，再次生育患儿的几率多大，有没有治疗或避免措施。部分先天性异常并非遗传而来，而是随机发生在父母的卵子或精子形成时，环境因素是不可忽视的原因，这类患者也应该寻求遗传咨询的帮助。
3.不明原因的反复流产、死胎的夫妇。
不明原因的流产、死胎、死产、新生儿死亡在临床上也不少见。若某位妇女有过多次自然流产史或不良孕产史，则医师会建议这对夫妇做详细病因学筛查并进行遗传咨询。
4.婚后多年不孕不育的夫妇。
有些不孕(育)症是因为遗传因素导致的，这对于生育方面的指导非常有意义。
5.性器官发育异常的男女和原发性闭经的妇女。
女性缺少一条X染色体所致的特纳氏综合征(Turner Syndrome)，又称为X单体综合征或称性腺发育不全综合征。其染色体组成是45,X，主要临床症状为：身材矮小，成人身高不超过3750px。性腺呈索条状，子宫小，外生殖器发育不良，成年后仍持幼稚状。乳距宽，盾状胸，乳房不发育，阴毛和腋毛稀少或缺如，蹼颈，后发际低，肘外翻，新生儿期手脚常呈淋巴性水肿，第4、5指(趾)骨与掌骨短或畸形，常伴先天性心脏病。对这一类疾病要引起重视，早发现，早咨询，治疗效果比较好。
6.原因不明的智力低下。
在确定孩子患病的原因情况下，有的可以进行治疗，有的无法治疗，但可以通过分析再生育时的复发风险，或者进行产前诊断。
7.常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。
平衡易位或倒位是较常见的染色体异常携带者，新生儿的筛查也会发现一些遗传代谢性疾病，这些都需要进行遗传咨询。
8.35岁以上的高龄孕妇，以及长期接触不良环境因素的婚龄、育龄青年。
随着女方年龄的增加，配子形成过程中分离错误率将增加，生育染色体异常儿(如21三体患儿)的风险也将增加。
9.孕期接触不良环境因素、病毒感染、服药不当以及患有某些慢性疾病的孕妇。
导致胎儿畸形的环境因素很多，包括物理的、化学的和生物的因素，如环境污染、放射性照射、服用或接触化学药品或病毒感染等。在孕前咨询中，应指导孕妇避免接触环境中可能存在的致畸因素。如果孕妇在孕期已有接触，则应分析该致畸物的性质、剂量、持续时间、当时的胎龄、孕母及胎儿的遗传背景。或对某种药物的敏感和耐受程度等综合分析，判断致畸风险，提出处理建议，帮助孕妇确定是否继续妊娠。
10.近亲婚配的夫妇。
《婚姻法》明确规定禁止近亲结婚，禁止患有医学上认为不应当结婚的疾病的人结婚，这对减少遗传性、先天性缺陷儿童有重要意义。这类夫妇应详细询问家族史，确定是否适合婚配，是否能生育，生育患病儿的几率及相应措施。遗传咨询能及时确定遗传病患者和携带者，能对其生育患病后代的发生危险率进行预测，商谈应该采取的预防措施，从而减少遗传病儿出生，降低遗传性疾病的发生率。
其实试管婴儿技术在现在是算比较成熟的了，大家可以选择这种方式来帮助怀孕。