男性不育会遗传吗？男性遗传不育有几种？

　　很多时候不少家庭一旦遇到不能生育孩子的情况，便会认为是女性的问题，很难会想到男性身上。事实上，关于孩子的问题都要从男女双方共同考虑。对于男性不育的情况，不少人会担心会遗传到下一代，小编为大家详细解释一下。

　　男性遗传不育有以下几种：

　　1、XX男性综合征(XXmales)：

　　本综合征的染色体组型为46，XX，但内外生殖器为男性，至青春期呈现稍差的男性第二性征。其临床表现、病理所见及内分泌检查都类似于Klinefelter综合征。

　　2、无睾丸症(Anorchia)：

　　本症细胞核型为正常男性型，46，XY，内外生殖器官皆为男性，但先天性无睾丸，致使到青春期还不能呈现性成熟的种种表现。第二性征为幼稚型，阴茎短小，呈现阳痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，为典型的原发性单丸功能障碍。

　　3、Rosewater氏综合征：

　　又名家族型性腺功能低下女性化乳房症。本病患者在青春期即出现乳房发育，乳房活俭可见腺泡及导管增生，类无睾症体型，无明显男性第二性征，性欲低下，多数育，阴茎及前列腺均小，睾丸大小接近正常。睾丸活俭可见曲细精管中生精细胞发育停滞，间质细胞数目减少。血浆军酮含量降低，尿雌激素排出量增加，促性腺激素排出量减少。

　　温馨提醒：以上是对男性患上不育是否会遗传的相关介绍，希望通过上文的介绍能帮助到更多的男性朋友，若是发现自己患上不育应该尽早到正规医院进行检查和治疗，只有做到早发现早进行治疗才能早日恢复健康。

　　男性不育与遗传因素

　　目前，全世界约有15%的夫妇不育。根据WHO推荐，夫妇同居1年以上，未使用任何避孕措施，由于男方原因造成女性不孕的称为男性不育。引起男性不育主要有两个方面的因素：遗传因素和非遗传因素。遗传因素主要包括染色体异常和无精子因子(AZF)缺失两方面原因导致精子生成障碍。遗传因素约占男性不育因素的30%。本文主要简单介绍染色体异常与Y染色体微缺失。

　　一.不育男性以克氏综合征患者多见

　　克氏综合征即Klinefelter征，是一种较为常见的性染色体异常的遗传病，染色体典型核型为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此又称为47，XXY综合征。

　　克氏征患者在儿童期无明显异常，常于青春期或成年期时才逐渐显现出来。患者一般身材高大;男性第二性征发育差，有女性化表现，如乳房增大、无胡须、喉结不明显;阴茎龟头小、睾丸小而质地硬、曲细精管萎缩，呈玻璃样变;性功能较差;精液量偏少，绝大部分无精子，故不育。

　　随着睾丸显微取精技术的进步及ICSI技术的出现为少部分患者带来了福音，患者可通过显微取精获得精子，再实施试管婴儿技术，为患者提供生育机会。如果没有找到精子，可决定是否实施供精人工授精(AID)技术。

　　二.Y染色体微缺失

　　AZFa、AZFb、AZFc是人类的Y染色体上三个重要的结果域，它们的缺失和男性不育有密切关系。

　　1.AZFa区缺失较罕见，约占Y染色体缺失患者的5%，患者表现为：唯支持细胞综合征，伴睾丸体积缩小，无精。

　　2.AZFb区缺失较常见，约占Y染色体缺失患者的30%，患者临床表现为：减数分裂后的生精上皮细胞稀少，生精过程阻滞在精母细胞阶段，少见成熟精子生成。

　　3.AZFc区缺失最常见，约占Y染色体缺失患者的60%以上，临床表现为：精子生长障碍及无精症，也可表现精子计数正常，但伴形态异常，可自然状态下遗传给其男性后代。有研究发现AZFc区缺失的少精子症患者，其精子数目有进行性下降的趋势，最后发展为无精症，这部分患者应及早进行治疗或提前行冷冻保存。

　　目前我中心已开展染色体与Y染色体微缺失检查，通过前期的遗传检测，不仅可以明确造成非梗阻性无精症与少精症的病因，还可以科学地指导临床治疗，有效减少不必要的生理创伤。

　　要知道，孩子身体的很多特征都是由父母遗传下来的，因而很多身上患有一些病症的朋友会担心遗传到下一代。对于男性不育的情况下，遗传的可能性较小，对此，大家可以放下心。