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什么是无创产前dna检测?

时间:2021-04-25 15:26:31  作者:admin  阅读(845)

  都说母爱是最伟大的爱,是最无私的,那么对于妈妈们来说,我相信宝宝的健康快乐的成长是所有妈妈的心愿,也是从怀孕的时候就希望宝宝可以非常的健康,在怀孕的时候,这可以了解宝宝的情况,现在为了预防唐氏综合征,目前最受欢迎的就是无创产前dna检测,那么这是什么呢?

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  无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。据统计,各种出生缺陷中,唐氏综合征的发病率是比较高的,而且大部分染色体病是偶发的新生突变,具有随机性,没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征,而目前无创产前基因检测是预防唐氏综合征最有效、安全、准确的手段。

  无创产前基因检测是一项安全、准确、非侵入性的新型胎儿染色体疾病检测技术,通过分离孕妇外周血中游离的胎儿DNA,利用生物信息分析方法和数据分析管理软件,能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险,具有无创、高敏感性、高特异性等特点。

  那么,一般建议无创产前基因检测时间为孕12-20周。孕周太小,孕妇血液中胎儿DNA浓度不够,可能影响检测准确性,所以一般在满12周才能做。但是,因为法律和伦理规范都规定在28周后不能终止妊娠,为了留出足够的处理时间,应该在合理的检测窗口内,孕周越小越好。

  同时,基于基因检测机构参差不齐,国家卫生计生委发布通知:规定开展无创产前基因检测的医疗机构应当为具备产前诊断资质的医院,检测的实验室应当具备临床基因扩增检验实验室资质,对人员、设备、试剂都有严格的要求。

  今天小编关于什么是无创产前dna检测就介绍到这里,对于妈妈来说,我们一定要在怀孕的时候有这个筛查疾病的意识,让宝宝在肚子的时候就有这个健康的身体,让孩子的一生都能够健康的成长。


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