孕检无创是检查什么的什么时候做？结果异常怎么办？
孕检无创是一项非常重要的产前检查，可以帮助孕妇了解胎儿的健康状况。那么，孕检无创是检查什么的什么时候做？孕检无创结果异常怎么办？
一、孕检无创是检查什么的什么时候做？
1、孕检无创是对孕妇进行的一种非侵入性的检查，旨在评估胎儿的健康状况。这项检查主要包括两个方面：无创产前筛查和无创产前诊断。无创产前筛查主要是通过一系列的血液检查以及超声波检查等手段，来评估胎儿是否存在染色体异常等高风险问题；而无创产前诊断则是指通过胎儿游离DNA（cfDNA）的分析，来确认胎儿是否存在某些明确的基因缺陷。
2、那么，孕检无创应该在什么时候进行呢？通常情况下，孕检无创可以在孕妇怀孕12周后进行。此时，通过抽取少量孕妇的血液样本，可以分离出其中的胎儿DNA，并进行相应的检测。一般来说，孕妇在怀孕8-10周时可以进行相关的咨询和预约，然后在怀孕12周左右进行具体的无创产前筛查。
3、无创产前筛查主要通过对孕妇血液中的一些指标进行检测，来评估胎儿是否存在染色体异常等高风险问题。这些指标包括孕妇血清中的两种蛋白质（PAPP-A和β-hCG）以及孕激素的水平。此外，还可以通过超声波检查来测量胎儿的颈部透明层厚度（NT值），以及检测鼻骨是否正常发育等指标。通过综合这些指标的分析，可以评估出胎儿存在患有唐氏综合征和其他染色体异常的可能性。
二、孕检无创结果异常怎么办？
如果无创产前筛查的结果显示胎儿存在高风险，即可能患有染色体异常，那么进一步的诊断便会进行。在此之前，通常会建议孕妇接受细胞遗传学检测，如羊水穿刺或绒毛活检等，来获取更确切的胎儿染色体信息。然而，这些传统的产前诊断方法往往存在一定的风险，如引起流产等。而无创产前诊断则提供了一种更安全、简便的检测手段。
无创产前筛查通常在怀孕12周左右进行，通过血液检查和超声波检查等手段，评估胎儿是否存在染色体异常等高风险问题。如果筛查结果显示胎儿存在高风险，进一步的无创产前诊断就会进行，通过胎儿游离DNA的分析，确定胎儿是否存在某些明确的基因缺陷。这项技术的安全性和准确性为孕妇提供了更可靠的胎儿基因信息，帮助他们做出更明智的决策。在孕期，定期接受孕检无创是每位准妈妈应该重视的重要事项，以保障胎儿和自身的健康。
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